河北潔凈車間按行業(yè)分類可以有很多種，GMP主要用于制藥行業(yè)，當(dāng)然也可以做其他產(chǎn)品，但需要建立，什么是GMP制藥廠？   

下面環(huán)境為您帶來答案。  gmp制藥廠潔凈車間分為A、B、C、D四個(gè)等級。制藥行業(yè)的凈化室和潔凈區(qū)以顆粒和微生物菌株為關(guān)鍵操作對象。 此外，它還解決了自然環(huán)境中的溫、濕、壓差。  GMP（2010），對光強(qiáng)、噪音等做出要求。 為確定A級潔凈區(qū)等級，每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣量不得少于1立方米。  A級潔凈區(qū)漂浮顆粒等級為ISO4.8，漂浮顆粒等級≥5.0μm為標(biāo)準(zhǔn)。  B級潔凈區(qū)氣浮顆粒等級（靜態(tài)數(shù)據(jù)）為ISO5，表中兩種浮顆粒也包括在內(nèi)。 對于C級潔凈區(qū)（靜態(tài)數(shù)據(jù)和動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)），氣浮顆粒等級分別為ISO7和ISO8。  D級潔凈區(qū)（靜態(tài)數(shù)據(jù)）氣浮顆粒等級為ISO8。 測試標(biāo)準(zhǔn)可參考ISO14644-1。  GMP是反映質(zhì)量控制和質(zhì)量保證新理念的國際GMP。 其特點(diǎn)體現(xiàn)在規(guī)范中，它是對ISO9000~9004標(biāo)準(zhǔn)系列產(chǎn)品的修改。 在國外一些已經(jīng)實(shí)施了英國FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，我國也有一些企業(yè)按照英國FDA的認(rèn)證。 權(quán)威認(rèn)證本身的實(shí)際意義不僅在于提高藥廠內(nèi)部諸多質(zhì)量因素的過程管理，而且對藥廠外的重要質(zhì)量因素也有一定的控制。 如秘方、原材料、輔料、包裝產(chǎn)品、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和建筑裝飾材料的質(zhì)量等都采用控制方法。藥廠潔凈車間 檢驗(yàn)：對材料核查的企業(yè)，應(yīng)制定現(xiàn)場核查計(jì)劃，自材料核查之日起20個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場核查。檢查計(jì)劃的內(nèi)容應(yīng)包括時(shí)間安排、檢查項(xiàng)目、檢查組成員和職責(zé)分工。材料核查中發(fā)現(xiàn)的必須予以核查的困難，應(yīng)當(dāng)納入核查范圍。衛(wèi)生局認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)向被檢查企業(yè)下發(fā)現(xiàn)場檢查通知書，并盲目轉(zhuǎn)發(fā)省部級藥品監(jiān)管單位、檢查組成員單位和局安全管理部門 在它所在的城市。 以上是深圳中景環(huán)境分享的《GMP制藥廠潔凈車間》。我希望它能對你有所幫助。 主要用于藥品的生產(chǎn)。 車間根據(jù)藥品的不同需要配備不同等級的房間。